科研用數字ELISA檢測 信息推薦 深圳市勃望初芯半導體科技供應

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品為什么能做到？

先進(jìn)新型的單分子檢測方法的普及版；每個(gè)生物/醫學(xué)實(shí)驗室都用得起的單分子免疫檢測；使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測且具有以下特點(diǎn)：多重、超敏微量、極速靈活、開(kāi)放；

我們的芯棄疾.單分子ELISA產(chǎn)品：同樣的單分子技術(shù)方案，但創(chuàng )新性芯片方案，主要過(guò)程均芯片上完成，只有需搭配簡(jiǎn)單小型實(shí)驗室設備，或實(shí)驗室常見(jiàn)已有設備；實(shí)現單分子檢測方案的小型化、靈活使用、低成本。更符合國內實(shí)驗室的各種科研使用場(chǎng)景 芯棄疾JX-8B數字ELISA，微量多重檢測，微量樣本就能同時(shí)測試4項指標；科研用數字ELISA檢測

芯棄疾JX-8B數字ELISA，我們?yōu)槭裁茨茏龅?？產(chǎn)品主要原理同單分子陣列技術(shù)：

非常近，已經(jīng)描述了兩種數字蛋白質(zhì)測量方法，這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度。一種方法依賴(lài)于在固相上形成免疫三明治復合物，然后化學(xué)解離并通過(guò)激光計數每個(gè)分子。第二種方法由美國開(kāi)發(fā)，依賴(lài)于單分子陣列和同時(shí)計數單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多，與增強的模擬放大方法相比，但后者技術(shù)也易于與高通量自動(dòng)化儀器兼容，用于ELISA試劑處理。通過(guò)使用大量微孔陣列，可以同時(shí)獲取和查詢(xún)數百到數萬(wàn)個(gè)數據點(diǎn)，實(shí)現快速數據采集和穩健統計。此外，從陣列中可能獲得的快速數據采集可以應用于預編碼具有不同熒光特性的多個(gè)微珠亞群，從而在單分子水平上實(shí)現高通量多重分析。 IVD數字ELISA產(chǎn)品芯棄疾JX-8B簡(jiǎn)易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品，極速檢測，檢測用時(shí)只需要 15-30min！

芯棄疾單分子芯片：飛克級檢測突破低豐度蛋白檢測瓶頸，芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術(shù)與微米級捕獲結構，構建了低豐度蛋白檢測的**性平臺。其**優(yōu)勢在于通過(guò)二次流原理實(shí)現磁珠的高效捕獲，單個(gè)芯片可承載數十萬(wàn)至百萬(wàn)級反應磁珠，使試劑反應高度集成于芯片之上，真正實(shí)現“芯片實(shí)驗室”（Lab-on-Chip）模式。在IL-6檢測中，該芯片展現出***的靈敏度，常規單分子測試比較低檢測限達0.2pg/ml，線(xiàn)性趨勢良好，為血清、血漿中NfL、Tau等**豐度神經(jīng)因子檢測提供了關(guān)鍵工具。針對房水、玻璃體等微量樣本，通過(guò)加大稀釋倍數，可精細捕獲炎癥因子，在結核桿菌***早期診斷中，能連續監測IL-6、IL-8等極低表達量細胞因子，為疾病早期篩查提供了超靈敏的檢測方案，突破了傳統方法在痕量樣本中檢測效能不足的瓶頸。

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應用場(chǎng)景：適合生物實(shí)驗室、醫學(xué)實(shí)驗室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、ELISA檢測、動(dòng)物疫病檢測等各種應用場(chǎng)景；

生物實(shí)驗室、醫學(xué)實(shí)驗室常見(jiàn)問(wèn)題：您是否遇到珍稀樣本檢測時(shí)，樣本量不夠，不舍得測試的問(wèn)題？常規的ELISA每次檢測需要樣本量多，少量樣本根本不夠測試。您是否遇到樣本中待測試指標含量過(guò)低，普通ELISA檢測不出來(lái)的問(wèn)題？常規的ELISA檢測，在低值區很難測試，或結果區分很小。 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品，微量樣本可同時(shí)測2-4個(gè)指標；！

芯棄疾JX-8B數字ELISA，每個(gè)生物/醫學(xué)實(shí)驗室都用得起的單分子免疫檢測；
單分子的檢測原理：由Simoa數字免疫分析法實(shí)現的超靈敏度已在先前討論過(guò)。簡(jiǎn)而言之，類(lèi)似免疫分析中的酶-底物反應是在相對較大的反應體積（50-100?L）中進(jìn)行的，在信號生成步驟中稀釋了產(chǎn)物分子。信號分子的擴散和稀釋將靈敏度限制在皮摩爾范圍內。相比之下，Simoa通過(guò)將單獨標記的免疫復合物和底物限制在飛升大小的孔中，從而限制了熒光產(chǎn)物分子從酶-底物反應中的擴散。當單一酶標簽催化底物轉化為熒光產(chǎn)物時(shí)，產(chǎn)生的熒光團被限制在孔中，從而在短時(shí)間內產(chǎn)生可測量的熒光信號。芯棄疾JX-8B數字ELISA，每個(gè)醫學(xué)實(shí)驗室都能用的單分子檢測；芯棄疾產(chǎn)品數字ELISA易用性

芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品，微量檢測，使用10uL樣本就能測試；科研用數字ELISA檢測

創(chuàng )新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數字ELISA

我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應用場(chǎng)景：適合生物實(shí)驗室、醫學(xué)實(shí)驗室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、ELISA檢測、動(dòng)物病情檢測等各種應用場(chǎng)景應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。

將約5cm長(cháng)的光纖束依次拋光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學(xué)蝕刻130秒，然后立即浸入水中以抑制反應。蝕刻后的光纖在水中復溶5秒，在水中洗滌5分鐘，然后在真空下干燥。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時(shí)間對孔深的影響。如果孔太深，則每個(gè)孔中沉積多個(gè)微珠。井口密封性被破壞；如果井口太淺，則無(wú)法將微球保留在井內，且觀(guān)察到加載效率較差。對于單個(gè)微球而言，井口深度of3.25±0.5μm是比較好的，同時(shí)保持良好的密封性。 科研用數字ELISA檢測