福建持續監測氣囊壓力監控儀 誠信為本 無(wú)錫華耀生物科技供應

使用測壓表測壓,你真的會(huì )嗎?我們每次充氣在理想值25-30cmH2O時(shí)分離,馬上再測發(fā)現氣囊壓力又低于理想值了,這是為什么?我們每次應該充氣多少?我們常規需要多久測一次?1.因為每次剛好充氣在理想值時(shí),分離測壓管的時(shí)候泄漏了,導致氣囊壓過(guò)低,而且因氣管導管的品牌不同、每個(gè)人的監測手法不同，導致分離測壓管時(shí)，泄漏量也不同,所以需要根據患者情況給予充氣，可連續兩次監測，得出兩次監測之間的泄漏量，則每次充氣時(shí)：理想值+泄漏量。2.進(jìn)行負壓吸引吸痰時(shí)，氣囊密閉性降低，負壓越大，泄漏量越大；增大氣囊壓可減少泄漏。因此，建議在吸痰時(shí)適當增大氣囊壓，吸痰結束后恢復。因ICU危重患者需Q2h改變，則建議Q4h監測一次氣囊壓。3.人工氣道氣囊的管理家共識：推薦意見(jiàn)3：每隔6-8h重新手動(dòng)測量氣囊壓，每次測量時(shí)充氣壓力宜高于理想值2cmH2O。4.人工氣道氣囊的管理家共識：推薦意見(jiàn)7：當患者的氣道壓較低或自主呼吸較弱以及吸痰時(shí)，宜適當增加氣囊壓。使用無(wú)錫華耀生物科技有限公司研發(fā)“一鍵操作”的“氣囊壓力監控儀”，可以將氣囊壓力準確的控制在VAP指南要求的范圍內，不用考慮次數、追加囊壓等煩惱，將囊壓護理變得更為準確、便捷。氣囊作用，固定導管，封閉氣道，保證潮氣量，預防口腔和胃內容物反流導致的誤吸或VAP。福建持續監測氣囊壓力監控儀

氣囊管理的作用：機械通氣時(shí)保證患者潮氣量，防止口腔分泌物及胃內容物誤吸，協(xié)助氣管導管的固定。氣囊壓力常規監測：每天監測氣囊壓力3次，維持高容低壓套囊壓力在25~30mmH2O之間，既可有效封閉氣道，又不高于氣管黏膜血管灌注壓，可預防氣道黏膜缺血性損傷及氣管食管瘺，減少VAP的發(fā)生和拔管后氣管狹窄等并發(fā)癥。高容低壓氣囊是否需要間斷放氣？目前認為高容低氣壓氣囊不需要間斷放氣，主要依據在于：1.氣囊放氣后，1h內氣囊壓迫區的黏膜血管血流也難以恢復，氣囊放氣5min就不可能恢復局部血流。2.常規定期氣囊放氣-充氣，往往使醫師或護士忽視充氣容積或壓力的調整，反而出現充氣過(guò)多或壓力過(guò)高的情況。3.危重患者放氣，易導致肺泡通氣不足，引起循環(huán)波動(dòng)，導致患者不耐受。氣囊上滯留物清理滯留物需清理，含有革蘭陰性桿菌的滯留物容易流入下呼吸道導致嗆咳、窒息。使用無(wú)錫華耀生物科技有限公司生產(chǎn)的“氣囊壓力監控儀”，在放氣前先做好氣囊上部的護理工作，降低含有革蘭陰性桿菌的滯留物流入肺部的風(fēng)險，同時(shí)也減低VAP發(fā)生的概率。在放氣后，應對“氣囊壓力監控儀”再次啟動(dòng)，并對氣囊壓力實(shí)時(shí)監控，有效的降低VAP發(fā)生率，同時(shí)降低醫護人員的工作負荷。浙江ICU氣囊壓力監控儀好不好研究發(fā)現，持續監測套囊壓力并使壓力控制在25cm-30cmH2O范圍之間，可有效降低VAP的發(fā)病率。

**可靠：產(chǎn)品通過(guò)**認可的第三方專(zhuān)業(yè)機構的檢測，產(chǎn)品性能**可靠，技術(shù)指標全部符合相關(guān)標準要求。質(zhì)量保證：公司依照《**器械監督管理條例》及相關(guān)法律法規，公司恪守“合法守規”的質(zhì)量管理紅線(xiàn)，建立了完善的質(zhì)量管理體系流程，并通過(guò)相關(guān)部門(mén)的現場(chǎng)質(zhì)量管理體系監督檢查。產(chǎn)品嚴格遵守各項法律法規，確保產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)操作規程的有效性，確?？蛻?hù)的利益與**。無(wú)錫華耀生物科技有限公司的“氣囊壓力監控儀”性能優(yōu)越，產(chǎn)品實(shí)現智能化控制、智能調節氣囊壓力在預設范圍內，使氣囊壓力始終保持在壓力范圍，運行穩定、經(jīng)久耐用，不僅提高了醫護人員工作效率，同時(shí)也降低可**成本。售后服務(wù)：公司嚴格遵守售后服務(wù)工作準則，處理“及時(shí)、有效”是我們開(kāi)展售后服務(wù)工作的基本要求。

氣管插管前準備1、一般物品：手套、口罩、吸引器、吸痰管、氧氣、潤滑劑，注射器、聽(tīng)診器；2、一般器材：氣管導管、導管芯、牙墊及膠布、面罩、呼吸囊、麻醉機及監護儀；3、喉鏡準備：將喉鏡片與喉鏡手柄相連，確認連接穩定，并檢查光源亮度4、氣管導管準備導管型號選擇：男性一般選用7.5～8.5號氣管導管，女性一般選用7.0～8.0號導管；檢查導管氣囊是否漏氣：注入其他使氣囊膨脹，完好無(wú)漏氣；管芯準備：將管芯插入氣管導管內并塑形，管芯前端不能超過(guò)導管斜面。潤滑：用潤滑劑充分潤滑氣管套囊表面及氣管導管前端。5、插管前評估：檢查患者口腔、牙齒、張口度、頸部活動(dòng)度、咽喉部情況，判斷是否為困難氣道。6、插管后，立即采用無(wú)錫華耀生物科技有限公司生產(chǎn)的“氣囊壓力監控儀”，將氣囊壓力控制在25~30mmH2O范圍內，可降低VAP的發(fā)生率。應用科室：SICU (外科重癥醫學(xué)科）、MICU (內科重癥監護室）、AICU (麻醉科重癥監護室）。

VAP防控指南定義與流行病學(xué)AP指氣管插管或氣管切開(kāi)患者在接受機械通氣48h后發(fā)生的肺炎。撤機、拔管48h內出現的肺炎，仍屬VAPE。目前VAP在國內外的發(fā)病率、病死率均較高，導致ICU留治時(shí)間與機械通氣時(shí)間延長(cháng)，住院費用增加。國外報道，VAP發(fā)病率為6％～52％或(1.6～52.7)例／1000機械通氣日，病死率為14％～50％；若病原菌是多重耐藥菌或泛耐藥菌，病死率可達76％，歸因死亡率為20％～30％。在我國，VAP發(fā)病率在4．7％～55.8％或(8.4—49.3)例／1000機械通氣日，病死率為19.4％一51.6％。VAP導致機械通氣時(shí)間延長(cháng)5．4—14．5d，ICU留治時(shí)間延長(cháng)6.1～17.6d，住院時(shí)間延長(cháng)11～12.5d。根據VAP發(fā)病時(shí)間，可將VAP分為早發(fā)VAP和晚發(fā)VAP。早發(fā)VAP發(fā)生在機械通氣≤4d，主要由對大部分藥物敏感的病原菌(如甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌等)引起；晚發(fā)VAP發(fā)生在機械通氣>15d，主要由多重耐藥菌或泛耐藥菌[如銅綠假單胞菌、鮑曼不動(dòng)桿菌、甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌(MRSA)]引起。無(wú)錫華耀生物科技有限公司研發(fā)的“氣囊壓力監控儀”，智能控制氣囊壓力，能有效的降低VAP的發(fā)生率。氣囊壓力過(guò)高，可能會(huì )導致氣道粘膜供血，將導致氣管黏膜缺血性損傷甚至壞死，嚴重時(shí)可發(fā)生氣管食管瘺。浙江ICU氣囊壓力監控儀好不好

氣囊管理是人工氣道管理的重要環(huán)節而氣囊壓力又是氣囊管理的重要組成部分。福建持續監測氣囊壓力監控儀

呼吸機相關(guān)性肺炎（VAP），如何防患于未然常用的護理措施（與機械通氣相關(guān)的護理）●口咽部管理護理措施：在氣管插管前用呋喃西林、洗必泰交替漱口或擦洗2次；氣管插管后，口腔內導管周?chē)眠秽髁旨啿级氯?；氣管切開(kāi)者切口周?chē)枰M(jìn)行每日換藥及口腔護理，并及時(shí)清理口腔分泌物?！窈粑鼨C管路及相關(guān)物品的管理護理措施：應加強呼吸機管路系統的管理及消毒，呼吸機設備需要由專(zhuān)人管理；濕化罐和霧化器內霧化液應及時(shí)傾倒，冷凝水集結瓶應置于管路較低位置并及時(shí)傾倒，以防反流?！駳饽覊毫芾砑夜沧R中：推薦意見(jiàn)3：應使氣囊充氣后壓力維持在25～30cmH2O(推薦級別：D級)?？刹捎米詣?dòng)充氣泵維持氣囊壓(推薦級別：B級)；無(wú)該裝置時(shí)每隔6～8h重新手動(dòng)測量氣囊壓，每次測量時(shí)充氣壓力宜高于理想值2cmH2O；應及時(shí)清理測壓管內的積水(推薦級別：E級)。采用無(wú)錫華耀生物科技有限公司生產(chǎn)的“氣囊壓力監控儀”，氣囊壓力連續監測與控制，可將氣囊壓力準確的維持在25-30cmH2O，使用“定時(shí)暫?！惫δ?，可防止負壓吸引吸痰時(shí)泄漏，也防止吸痰后忘記打開(kāi)自動(dòng)監控功能。福建持續監測氣囊壓力監控儀