Recombinant Human LILRA4/CD85g(His-Avi Tag) 浦斯瑞生物醫藥供應

在分子生物學(xué)實(shí)驗中，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預混液結合了熱啟動(dòng)技術(shù)和熒光染料，為效率、準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs、增強劑以及熒光染料。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應用。通過(guò)在常溫下抑制Taq酶活性，該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增，以及對特異性要求較高的實(shí)驗場(chǎng)景。熒光染料的加入是該預混液的另一大亮點(diǎn)。這種染料在PCR過(guò)程中能夠實(shí)時(shí)監測DNA的擴增情況，通過(guò)熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節省了實(shí)驗時(shí)間，還減少了人為操作帶來(lái)的污染風(fēng)險，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外，該預混液的2倍濃度設計進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗操作。實(shí)驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應，減少了手動(dòng)配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。His-Avi Tag包含了特定肽段，分子量預測為50.20 kDa，但由于糖基化，其在Tris-Bis PAGE結果上遷移至55-60 kDa。Recombinant Human LILRA4/CD85g(His-Avi Tag)

在現代分子生物學(xué)研究中，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)已成為基因表達分析、病原體檢測、基因拷貝數變異研究等領(lǐng)域的工具。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產(chǎn)品特點(diǎn)和性能，為科研工作者提供了一種高效、可靠的解決方案，極大地推動(dòng)了相關(guān)研究的進(jìn)展。一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨特的一步法反應體系，將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在一個(gè)反應體系中。這種設計極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗操作流程，減少了人為操作誤差和樣本污染的風(fēng)險。相比傳統的兩步法，一步法節省了時(shí)間和人力成本，還提高了實(shí)驗的重復性和穩定性，尤其適合高通量樣本的檢測。（二）高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進(jìn)的探針技術(shù)，結合優(yōu)化的酶體系和反應緩沖液，能夠實(shí)現對低豐度靶標基因的高靈敏度檢測。其特異性探針設計確保了與目標序列結合，避免了非特異性擴增的干擾，從而為定量分析提供了準確可靠的數據支持。無(wú)論是對微量樣本中的基因表達進(jìn)行定量，還是對低濃度病原體進(jìn)行檢測，One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現出性能。Insulin alpha-chain (1-13)泛素分子可以通過(guò)其內部的賴(lài)氨酸殘基與其他泛素分子形成多聚泛素鏈，這一步驟通常由E3酶催化。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實(shí)時(shí)定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設計的2×預混液，結合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術(shù)，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結合優(yōu)化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。防污染設計：預混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止交叉污染。通用性：含有ROX被動(dòng)參考染料，適用于所有qPCR儀器，無(wú)需根據儀器調整ROX濃度?？梢暬聚櫍翰糠之a(chǎn)品含有藍色示蹤染料，加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤。應用場(chǎng)景基因表達分析：用于定量檢測基因表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應中同時(shí)檢測多個(gè)目標基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點(diǎn)，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實(shí)驗。

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑，廣泛應用于DNA凝膠電泳實(shí)驗中。它通過(guò)添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA樣品在電泳過(guò)程中更容易沉降并被觀(guān)察，是DNA分析實(shí)驗中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使DNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時(shí)，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示DNA遷移的位置，便于實(shí)時(shí)觀(guān)察電泳進(jìn)程。即用型設計：無(wú)需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡(jiǎn)化了實(shí)驗操作。兼容性強：適用于多種類(lèi)型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩定保存：常溫保存，穩定性高，無(wú)需特殊處理。應用場(chǎng)景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析DNA片段，如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗中，幫助定位目標條帶，便于后續的切膠回收操作。泛素連接酶E3識別特定的靶蛋白，并促進(jìn)E2上的泛素轉移到靶蛋白的賴(lài)氨酸殘基上，形成泛素化標記。

10 mg/mL EB（溴化乙錠）溶液：凝膠電泳中的經(jīng)典染料溴化乙錠（Ethidium Bromide，簡(jiǎn)稱(chēng)EB）是一種廣泛應用于分子生物學(xué)實(shí)驗中的熒光染料，尤其在DNA和RNA凝膠電泳中用于染色和可視化DNA或RNA條帶。10 mg/mL的EB溶液是實(shí)驗室中常用的高濃度儲備液，能夠方便地稀釋至工作濃度，用于各種電泳實(shí)驗。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：EB能夠特異性地嵌入DNA雙鏈的堿基對之間，在紫外光下發(fā)出強烈的熒光，使得DNA條帶在凝膠中清晰可見(jiàn)。適用范圍廣：適用于瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳，可檢測DNA片段、質(zhì)粒、基因組DNA以及RNA。即用型設計：10 mg/mL的EB溶液為高濃度儲備液，可根據實(shí)驗需求稀釋至工作濃度（通常為0.5-1 ?g/mL），使用方便。穩定性高：常溫保存，穩定性好，無(wú)需特殊處理。應用場(chǎng)景DNA凝膠電泳：用于檢測PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等。RNA凝膠電泳：用于分析RN片段大小、完整性以及降解情況。核酸染色：在Southern blot、Northern blot等實(shí)驗中，用于核酸的預染或后染。10 mg/mL的EB溶液是分子生物學(xué)實(shí)驗中不可或缺的工具，廣用于DNA和RNA的凝膠染色。其高靈敏度和穩定性使其成為實(shí)驗室中的經(jīng)典染料。泛素蛋白是一種在真核細胞中存在的小分子蛋白質(zhì)，由76個(gè)氨基酸殘基組成，具有高度的保守性。Recombinant Human LILRA4/CD85g(His-Avi Tag)

FnCas12a不僅可用于體外dsDNA的特異剪切，也可用于靶標核酸的快速檢測，如HOLMES核酸快檢技術(shù)。Recombinant Human LILRA4/CD85g(His-Avi Tag)

NTP Set Solution（脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝）是分子生物學(xué)實(shí)驗中不可或缺的基礎試劑，包含四種高純度的dNTP（dATP、dCTP、dTTP和dGTP），每種濃度均為100 mM。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質(zhì)量的原料，廣泛應用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為100 mM，能夠滿(mǎn)足多種實(shí)驗需求。這種高濃度設計不僅減少了實(shí)驗中試劑的添加量，還降低了污染風(fēng)險，同時(shí)便于實(shí)驗人員根據具體需求進(jìn)行稀釋和使用。此外，該套裝經(jīng)過(guò)嚴格的質(zhì)量控制，確保純度和穩定性，能夠為DNA合成提供可靠的保障。dNTP Set Solution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP能夠減少雜質(zhì)干擾，降低錯誤摻入率，從而提高實(shí)驗的成功率和重復性。應用場(chǎng)景dNTP Set Solution是分子生物學(xué)實(shí)驗的重要試劑，廣泛應用于以下領(lǐng)域：PCR反應：dNTP是PCR反應的關(guān)鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規PCR、多重PCR和實(shí)時(shí)定量PCR中，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。Recombinant Human LILRA4/CD85g(His-Avi Tag)