2025-06-11 03:08:06
高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應緩沖體系和抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,能夠顯著(zhù)提高擴增效率和特異性。即使在低拷貝數的模板條件下,也能實(shí)現穩定檢測,例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應的水平下實(shí)現穩定檢出。此外,該試劑還通過(guò)添加抑制非特異性擴增的因子,進(jìn)一步提升了多重反應的準確性。2. 高效的多重檢測能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應體系中進(jìn)行多達四重的靶基因檢測。這種多重檢測能力極大地提高了實(shí)驗效率,減少了樣本用量和檢測時(shí)間,特別適用于需要同時(shí)檢測多個(gè)基因或病原體的場(chǎng)景。3. 強大的防污染系統試劑中包含的dUTP/UDG系統能夠有效防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,從而避免假陽(yáng)性結果的出現。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用,確保實(shí)驗數據的準確性和可靠性。4. 快速擴增與操作簡(jiǎn)便該試劑支持快速擴增程序,可在短時(shí)間內完成qPCR反應,例如某些產(chǎn)品可在35分鐘內完成45個(gè)循環(huán)。同時(shí),2×預混液的設計使得實(shí)驗操作更加簡(jiǎn)便,只需加入模板、引物和探針即可進(jìn)行反應。Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其獨特的熱啟動(dòng)機制。該酶結合了一種溫度敏感的抑制劑。Recombinant Human EMMPRIN/CD147 (His Tag)
一、產(chǎn)品特點(diǎn)(一)高靈敏度該qPCR Mix采用了先進(jìn)的熱啟動(dòng)Taq酶技術(shù),通過(guò)化學(xué)修飾將酶活性鎖定在低溫條件下,在PCR反應的高溫變性階段釋放活性。這一特性有效避免了非特異性擴增,顯著(zhù)提高了反應的靈敏度,即使對于低豐度的靶基因,也能實(shí)現檢測。例如,在檢測稀有突變基因時(shí),其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準確識別,為病痛早期篩查等研究提供了有力支持。(二)高特異性其獨特的緩沖體系經(jīng)過(guò)優(yōu)化,能夠精確調控引物與模板的結合過(guò)程。在反應過(guò)程中,該體系可有效減少引物二聚體的形成,同時(shí)增強引物與目標模板的特異性結合能力。這使得在復雜的基因組背景下,目標基因得以高效擴增,從而顯著(zhù)提高了qPCR反應的特異性。在多基因家族成員的區分檢測中,這種高特異性?xún)?yōu)勢尤為明顯,能夠避免因引物錯配導致的非目標基因擴增,確保實(shí)驗結果的準確性。Recombinant Mouse TIGITProtein,hFc Tag通過(guò)在常溫下抑制Taq酶活性,該預混液有效避免了非特異性擴增形成,從而提高了PCR反應的特異性。
在分子生物學(xué)實(shí)驗中,PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實(shí)現高保真、高效擴增的理想選擇。這種預混液結合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應體系,為科研人員提供了一個(gè)便捷、可靠的實(shí)驗平臺。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著(zhù)稱(chēng),其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上,比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備、突變分析等高精度實(shí)驗的優(yōu)先工具。此外,Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb,比傳統Pfu酶快10倍,明顯提高了實(shí)驗效率。預混液的無(wú)染料配方為實(shí)驗提供了更大的靈活性。實(shí)驗人員可以根據具體需求選擇后續的檢測方法,例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序,而無(wú)需擔心染料對結果的干擾。這種無(wú)染料設計特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物,例如用于構建重組質(zhì)?;蜻M(jìn)行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗操作。實(shí)驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進(jìn)行反應,減少了手動(dòng)配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。
One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus):高效、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設計的一步法實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)試劑盒,結合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統,能夠在同一反應管中完成逆轉錄和qPCR反應,操作簡(jiǎn)便且高效。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性:采用優(yōu)化的逆轉錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,結合SYBR Green I染料,能夠高效檢測低豐度RNA模板,同時(shí)減少非特異性擴增。UDG防污染系統:含有dUTP和UDG酶,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止氣溶膠污染。操作簡(jiǎn)便:逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成,減少了操作步驟和污染風(fēng)險。兼容性強:適用于多種qPCR儀器,支持快速反應程序。應用場(chǎng)景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測:適用于RNA病毒的快速檢測,如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點(diǎn),成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具,尤其適用于需要快速、準確檢測RNA樣本的場(chǎng)景。牛痘DNA拓撲異構酶I具有解超螺旋的活性,可以解開(kāi)雙鏈閉合環(huán)狀DNA的超螺旋結構,便于后續的酶切反應。
在分子生物學(xué)實(shí)驗中,PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性與實(shí)時(shí)監測功能的選擇。這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,還通過(guò)添加熒光染料,為實(shí)驗提供了更直觀(guān)的監測手段,極大地提升了實(shí)驗效率和準確性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監測的熒光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名,其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上,比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備、突變分析等高精度實(shí)驗的推薦工具。同時(shí),Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb,比傳統Pfu酶快10倍,提高了實(shí)驗效率。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點(diǎn)。這種染料能夠在PCR過(guò)程中實(shí)時(shí)監測DNA的擴增情況,通過(guò)熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實(shí)驗人員無(wú)需額外添加染料或進(jìn)行復雜的后處理,即可直接在PCR儀上觀(guān)察擴增曲線(xiàn),從而實(shí)現快速、準確的定量分析。這種設計不僅節省了實(shí)驗時(shí)間,還減少了人為操作帶來(lái)的誤差。此外,Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設計進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗操作。Exp Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過(guò)優(yōu)化的Taq酶,具有部分3'→5'校正活性,能夠擴增長(cháng)達24 kb的復雜DNA片段。Recombinant Cynomolgus ADAM9 Protein,His Tag
這種染料能夠在PCR過(guò)程中實(shí)時(shí)監測DNA的擴增情況,通過(guò)熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。Recombinant Human EMMPRIN/CD147 (His Tag)
Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod),即熱敏型鱈魚(yú)尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),是一種源自大西洋鱈魚(yú)(Gadus morhua cod)的酶,具有獨特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學(xué)和診斷領(lǐng)域中具有廣泛的應用,尤其是在需要嚴格控制污染的PCR和qPCR實(shí)驗中。產(chǎn)品特點(diǎn)熱敏感性:與普通UDG酶相比,熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活。這種特性使其在PCR反應中表現出色,避免了常規UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴增產(chǎn)物的降解作用。高效性:該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈,釋放游離尿嘧啶,對單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性:UDG酶對RNA無(wú)活性,作用于含有尿嘧啶的DNA,這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性。性能優(yōu)勢防止污染:熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染,從而避免假陽(yáng)性結果的出現。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實(shí)驗至關(guān)重要。兼容性:該酶在多數PCR反應緩沖液中均具有活性,且在實(shí)驗過(guò)程中無(wú)需添加額外的抑制劑或組分即可實(shí)現熱失活。儲存與運輸:熱敏UDG酶在-20℃下可穩定保存兩年,運輸過(guò)程中采用干冰保護,確保酶的活性Recombinant Human EMMPRIN/CD147 (His Tag)