上海MSC培養PEI轉染試劑 值得信賴(lài) 上海曼博生物醫藥科技供應

PEIMAX——高產(chǎn)工業(yè)化轉染試劑-高度濃縮，可制備大量轉染試劑KyforaBiobyPolysciences轉染試劑系列是基于聚乙烯亞胺（Polyethylenimine，PEI）的產(chǎn)品，因其較高的轉染效果，已廣泛應用于工業(yè)化生產(chǎn)。聚乙烯亞胺是一種具有較高的陽(yáng)離子電荷密度的有機大分子，每相隔二個(gè)碳原子，即每“第三個(gè)原子都是質(zhì)子化的氨基氮原子，使得聚合物網(wǎng)絡(luò )在任何pH下都能充當有效的“質(zhì)子海綿”(protonsponge)體。PEI可用作轉染試劑，它可以縮聚DNA分子形成顆粒并轉染真核細胞。PEIMAX40K是由KyforaBiobyPolysciences出品的全合成線(xiàn)性聚乙烯亞胺瞬時(shí)轉染試劑。PEIMAX是一款高度濃縮的粉劑，大量科學(xué)家選擇PEIMAX，在內部自行制備低成本高效益的PEI轉染試劑。多年以來(lái)，經(jīng)過(guò)眾多業(yè)內人士評審的公開(kāi)研究和出版文獻表明，在HEK293、CHO和Sf9系統中可獲得很高的轉染效率，在重組抗體和病毒載體生產(chǎn)中穩定性高，可靠性強。PEIMAX提供從96孔板到200L生物反應器持續的高基因表達細胞體系，實(shí)現從新藥研發(fā)到工業(yè)化生產(chǎn)的輕松過(guò)度。而且與大多數細胞轉染方案相比，使用PEIMAX至少可降低40%轉染成本（部分案例可降低90%轉染成本）。如何優(yōu)化PEI轉染試劑轉染時(shí)的比例？上海MSC培養PEI轉染試劑

穩定轉染方法：1.接種細胞：轉染前一晚，用膠原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化細胞并計數（不建議用胰酶）。調整細胞濃度，將細胞鋪入細胞培養的器皿，每個(gè)孔置入的細胞量應能使轉染時(shí)細胞匯合度達到70~80%。2.準備DNA-PEI復合物：DNA、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫。依據表1所示，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他適合的無(wú)蛋白培養基稀釋適量DNA。用同樣的培養基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用1.5-5μL線(xiàn)性PEI轉染試劑(這個(gè)需要客戶(hù)自行摸索配比，每一批轉染試劑和每一批DNA比例可能會(huì )稍有不同）。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管，一邊將稀釋的線(xiàn)性PEI轉染試劑滴加至試管中（注意：請勿顛倒添加順序）。充分混勻后，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復合物。當溶液體積較大時(shí)，請用圓底聚丙烯管，例如NEST5mL/14mL離心管。3.轉染細胞：直接向每個(gè)孔中加入DNA-PEI復合物并輕輕渦旋培養板/培養皿。在無(wú)血清條件下轉染時(shí)，去除生長(cháng)培養基，替換成無(wú)血清培養基，然后滴DNA-PEI復合物。轉染1.5h后，添加?體積的包含30%血清的生長(cháng)培養基。更多關(guān)于Kyfora Bio by Polysciences PEI轉染試劑相關(guān)產(chǎn)品問(wèn)題，歡迎咨詢(xún)上海曼博生物！上海進(jìn)口PEI轉染試劑PEI轉染試劑的工作原理是什么？

產(chǎn)品特點(diǎn)：PEIMAX40K是線(xiàn)性聚乙烯亞胺鹽酸鹽形式（LinearPolyethylenimineHydrochloride），是線(xiàn)性化聚乙烯亞胺PEI25K的升級產(chǎn)品。相比于PEI25K，PEIMAX40K：1.完全水解（去乙?；?；2.鹽酸鹽形式，具更高的水溶特性；3.含更長(cháng)連續性乙烯亞胺片段，其質(zhì)子化氮水平比PEI25K提高11%以上。應用領(lǐng)域：PEIMAX40K（cat#24765）是一款非GMP等級的PEI轉染試劑，適用于基礎學(xué)術(shù)研究和藥物研發(fā)早期階段，以固體粉末形式提供，需用戶(hù)自行配置（詳情見(jiàn)使用方法）。歡迎關(guān)注曼博生物公眾號：Mine-bio

線(xiàn)性PEI轉染試劑是一種陽(yáng)離子聚合物，分子量25000，它能與核酸形成復合物，并使該復合物進(jìn)入哺乳動(dòng)物細胞。線(xiàn)性PEI轉染試劑廣適用于常見(jiàn)細胞系，如HEK-293、HEK293T、HepG2、Hela、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3和Sf9等。該試劑即使在有血清存在的情況下，它仍然能的將核酸導入細胞。78bio公司提供的線(xiàn)性PEI轉染試劑具有如下優(yōu)點(diǎn)：優(yōu)越的轉染效率,重組蛋白的高表達水平,與含血清的培養基相兼容,低細胞毒性,易于操作?質(zhì)量控制每批次線(xiàn)性PEI轉染試劑均經(jīng)過(guò)轉染測試。將eGFP表達質(zhì)粒（GeneCopoeiaCat.No.EX-EGFP-Lv01）用EndoFectinTM-Plus轉染試劑轉入亞融合狀態(tài)的HEK-293細胞，轉染16h后，超過(guò)95%的細胞表達eGFP。更多關(guān)于PEI轉染試劑相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)問(wèn)題，歡迎咨詢(xún)上海曼博生物。也歡迎關(guān)注我們的公眾號：Mine-bio快速起效，PEI助力科研人員在短時(shí)間內獲得轉染結果。

接種細胞：轉染前，用膠原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化細胞并計數（不建議用胰酶）。調整細胞濃度，將細胞鋪入細胞培養的器皿，每個(gè)孔置入的細胞量應能使轉染時(shí)細胞匯合度達到70~80%。2.準備DNA-PEI復合物：DNA、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫。依據表1所示，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他適合的無(wú)蛋白培養基稀釋適量DNA。用同樣的培養基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用1.5-5μL線(xiàn)性PEI轉染試劑(這個(gè)需要客戶(hù)自行摸索配比，每一批轉染試劑和每一批DNA比例可能會(huì )稍有不同）。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管，一邊將稀釋的線(xiàn)性PEI轉染試劑滴加至試管中（注意：請勿顛倒添加順序）。充分混勻后，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復合物。當溶液體積較大時(shí)，請用圓底聚丙烯管，例如NEST5mL/14mL離心管。3.轉染細胞：直接向每個(gè)孔中加入DNA-PEI復合物并輕輕渦旋培養板/培養皿。在無(wú)血清條件下轉染時(shí)，去除生長(cháng)培養基，替換成無(wú)血清培養基，然后滴DNA-PEI復合物。轉染1.5h后，添加?體積的包含30%血清的生長(cháng)培養基。Polysciences轉染與遞送相關(guān)產(chǎn)品已正式移交KyforaBio，相關(guān)產(chǎn)品標簽將變更為KyforaBiobyPolysciences，后續購買(mǎi)請認準備新品牌。PEI轉染試劑可以轉染哪些細胞？上海進(jìn)口PEI轉染試劑

PEI轉染試劑不含動(dòng)物源成分。上海MSC培養PEI轉染試劑

細胞轉染實(shí)驗是生物醫學(xué)實(shí)驗室中常規的研究手段，目的是把外源基因、蛋白或者小分子導入到靶細胞內。目前主要有三種主流方法：生物轉染，物理轉染和化學(xué)轉染。其中生物轉染主要是利用病毒等微生物作為基因導入載體，以慢病毒、腺病毒和腺相關(guān)病毒等常見(jiàn)，其侵染效率可以達到90%以上，但常因**性等問(wèn)題，很多實(shí)驗室對其敬而遠之。物理轉染主要包括顯微注射、電穿孔和基因，無(wú)論哪一種都需要特定的設備，且一分錢(qián)一分貨，性能好的價(jià)格也都相對較高。如想申請試用裝，請關(guān)注公眾號：Mine-bio，回復“申請PEI”，即可參加！上海MSC培養PEI轉染試劑