Recombinant Human Transferrin Protein,His Tag 浦斯瑞生物醫藥供應

在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實(shí)現高保真擴增的理想選擇。這種預混液結合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應體系，為科研人員提供了一個(gè)效率、便捷且可靠的實(shí)驗平臺。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴增產(chǎn)物的準確性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為需要精確擴增的實(shí)驗（如基因克隆、突變分析和測序準備）的優(yōu)先工具。此外，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無(wú)染料配方為實(shí)驗提供了更大的靈活性。實(shí)驗人員可以根據具體需求選擇后續的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，而無(wú)需擔心染料對結果的干擾。這種無(wú)染料設計特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物，例如用于構建重組質(zhì)?；蜻M(jìn)行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗操作。實(shí)驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應，減少了手動(dòng)配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。提供了一種高效、便捷的血液樣本直接擴增解決方案，特別適合需要快速檢測的場(chǎng)景。Recombinant Human Transferrin Protein,His Tag

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/?l)：高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來(lái)源于大腸桿菌的重組酶，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或短于6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無(wú)活性。產(chǎn)品特點(diǎn)UDG酶的主要特點(diǎn)是能夠在PCR反應中有效防止產(chǎn)物污染。通過(guò)在PCR反應中摻入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA產(chǎn)物，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染。此外，UDG酶在較寬的pH范圍內具有活性，適pH為8.0，且不需要二價(jià)陽(yáng)離子。應用場(chǎng)景UDG酶廣泛應用于以下領(lǐng)域：PCR產(chǎn)物防污染：通過(guò)降解含dU的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導致的假陽(yáng)性結果。單核苷酸多態(tài)性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異?；蚓庉嬇c位點(diǎn)特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究：通過(guò)去除尿嘧啶，研究DNA修復機制。在PCR反應中，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/?l，通常在反應體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需謹慎使用，因為其可能消化新合成的cDNA。Recombinant Human Transferrin Protein,His TagEndo H 是一種糖蛋白特異性的酶，主要作用于含有 N - 連接寡糖鏈的糖蛋白，對其他類(lèi)型的生物大分子如核酸。

在分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)研究中，核酸染料是不可或缺的工具，用于檢測和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，以其性能和**性，逐漸成為實(shí)驗室中理想的核酸染色選擇。一、產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結合后產(chǎn)生強烈的熒光信號，其靈敏度與傳統的溴化乙錠（EB）相當，但**性更高。在紫外透射光下，雙鏈DNA呈現綠色熒光，而單鏈DNA和RNA則呈現紅色熒光，這種獨特的雙色特性使其能夠區分不同形式的核酸。**性傳統的EB染料具有強致病性，而RcView吖啶橙核酸染料通過(guò)多項致突變性試驗（如Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗等），結果均為陰性，是一種**的替代品。操作簡(jiǎn)便RcView的使用方法與EB完全相同，適用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色。用戶(hù)只需在融化的瓊脂糖凝膠溶液中加入RcView，輕輕搖勻后倒膠即可。

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過(guò)改良的Taq DNA聚合酶，專(zhuān)為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計。它通過(guò)結合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來(lái)實(shí)現熱啟動(dòng)功能。在室溫下，抑制劑與酶結合，阻止Taq酶的活性，從而避免因引物錯配或二聚體形成導致的非特異性擴增。當反應體系升溫至PCR循環(huán)條件時(shí)，抑制劑釋放，酶活性被啟動(dòng)，確保反應在高溫下特異性進(jìn)行。與普通Taq酶相比，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其提高了PCR的特異性和重復性，同時(shí)減少了因非特異性擴增導致的背景信號。這種酶還支持在室溫下配制反應體系，無(wú)需額外的高溫啟動(dòng)步驟，簡(jiǎn)化了實(shí)驗操作。此外，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復雜的PCR應用場(chǎng)景，包括常規PCR、多重PCR、高GC含量模板擴增以及甲基化分析等。例如，某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過(guò)優(yōu)化，能夠擴增經(jīng)過(guò)亞硫酸氫鹽轉化的DNA，這對于表觀(guān)遺傳學(xué)研究具有重要意義?？傊?，Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過(guò)其獨特的熱啟動(dòng)機制，為PCR反應提供了更高的特異性和靈敏度，是分子生物學(xué)研究和診斷應用中的理想選擇。泛素從E1轉移到泛素結合酶E2的活性位點(diǎn)半胱氨酸殘基上，形成E2-泛素硫酯中間體。

6× DNA Loading Buffer：凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑，廣泛應用于DNA片段的分離和分析。它通過(guò)添加特定的染料和甘油（或蔗糖），使DNA樣品在電泳過(guò)程中更容易被觀(guān)察和操作。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標記：6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，使DNA樣品在電泳時(shí)能夠沉降在凝膠孔底部，避免漂浮。同時(shí)，其中的染料（如溴酚藍和二甲苯藍）可以指示DNA遷移的位置，便于實(shí)時(shí)觀(guān)察電泳進(jìn)程。即用型設計：無(wú)需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡(jiǎn)化了實(shí)驗操作。兼容性強：適用于多種類(lèi)型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩定保存：常溫保存，穩定性高，無(wú)需特殊處理。應用場(chǎng)景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗中，幫助定位目標條帶，便于后續的切膠回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學(xué)實(shí)驗中不可或缺的試劑，它通過(guò)提高樣品密度和染料標記，使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀(guān)察。

與Taq DNA Polymerase不同，Pfu DNA Polymerase產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端，無(wú)3'端"A"突出。Recombinant Human Transferrin Protein,His Tag

在現代分子生物學(xué)實(shí)驗中，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預混液試劑，它為PCR反應提供了一種效率、便捷且直觀(guān)的解決方案，廣應用于基因擴增、疾病診斷和遺傳研究等領(lǐng)域。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預先配制好的2倍濃度的反應混合液，其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs、反應緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監測的熒光染料。這種預混液的設計簡(jiǎn)化了實(shí)驗操作流程，實(shí)驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行PCR反應，避免了手動(dòng)配制反應體系時(shí)可能出現的誤差，提高了實(shí)驗的重復性和可靠性。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點(diǎn)。它能夠在PCR過(guò)程中實(shí)時(shí)監測DNA的擴增情況，通過(guò)熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節省了實(shí)驗時(shí)間，還減少了人為操作帶來(lái)的污染風(fēng)險，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩定性高，能夠在高溫條件下保持活性，確保PCR反應的高效進(jìn)行。其反應體系能夠適應多種復雜的模板，如高GC含量的DNA片段或低豐度基因，進(jìn)一步提升了實(shí)驗的成功率。Recombinant Human Transferrin Protein,His Tag